 |
 |
|
||||||
| ||||||||
mida text
|
| Inici |
| Registre d'Artroplàsties de Catalunya Tipus de producte Data d'inici Justificació i objectius Les artroplàsties de maluc i genoll són procediments quirúrgics efectius que milloren la qualitat de vida dels pacients, incrementen la seva capacitat funcional i redueixen el dolor. Tot i això, el recanvi tecnològic que existeix i la manca d'informació a llarg termini de molts dels models de pròtesis disponibles pot suposar l'entrada al mercat de models amb resultats per sota de l'esperat.La majoria de registres existents a l'actualitat es van fer a iniciativa de les societats científiques, tot i que el finançament és en general públic. Malgrat que els objectius de cadascun dels registres existents han estat enunciats de forma diferent, tots es podrien resumir en: avaluació i difusió dels resultats amb la finalitat de contribuir a la millora de la qualitat assistencial. Els registres suecs de maluc i genoll van ser els primers a ser implementats al llarg dels anys 70 i a partir de llavors han anat desenvolupant-se registres a d'altres països (vegeu taula). El Registre d'Artroplàsties de Catalunya (RACat) va sorgir per iniciativa de la Societat Catalana de Cirurgia Ortopèdica i Traumatologia (SCCOT), del CatSalut-Servei Català de la Salut i de l'Agència d'Avaluació de Tecnologia i Recerca Mèdiques (AATRM), essent aquesta última l'encarregada de la gestió del projecte. Els objectius del RACat són:
La finalitat del RACat és contribuir a la millora de la qualitat assistencial, tot oferint informació sobre els resultats de les intervencions d'artroplàsties. Per tal de dur a terme el projecte a cada centre, el RACat disposa d'un Grup Tècnic format per un responsable assistencial i un responsable dels sistemes d'informació de l'hospital. Aquests grups tècnics formen el Consell Plenari que és el fòrum de presentació de resultats del RACat i de resolució de problemes plantejats pels centres.
Font de finançament: AATRM i CatSalut.
Al projecte participen 51 centres de la Xarxa Hospitalària d'Utilització Pública (XHUP). Està previst també convidar els centres privats a participar-hi. Els centres envien la informació al RACat a través del Portal d'Aplicacions del CatSalut. Aquest enviament es fa o bé introduint directament les dades a l'aplicació o enviant-hi un fitxer amb les dades en un format establert. La informació que els centres han d'enviar al RACat consisteix en dades identificatives del pacient, de l'episodi assistencial i de la pròtesi (nom del fabricant, número de referència i número de lot de cada component de la pròtesi). De forma periòdica, des de l'AATRM es revisa la qualitat de la informació enviada al RACat i es genera un informe amb els errors que és enviat a cada centre. A més de l'informe d'errors, a cada centre se li envia un informe amb l'anàlisi de les dades que fins al moment hagi enviat. Quant a la informació relativa a la intervenció quirúrgica, des del RACat es va dissenyar un full quirúrgic consensuat amb l'SCCOT. Aquest full està previst que es vagi implementant als centres participants un cop es consideri que l'actual sistema d'informació funciona de forma satisfactòria. La difusió dels resultats del RACat es fa a través dels informes enviats a cada centre, de la publicació del RACat Informatiu i de les presentacions dutes a terme al Consell plenari. D'altra banda, està prevista la publicació dels resultats globals del RACat a la web i en un informe anual una vegada que es consideri adequada la qualitat de les dades disponibles. Persones de contacte
  |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | |
| Data d'actualització: 03/04/2008 10:51:05 | © 2008 Agència d'Avaluació de Tecnologia i Recerca Mèdiques |
| Avís legal | Sobre el web | |
