|
|
||||||||
| ||||||||
|
| Inici |
| Avaluació de guies de pràctica clínica Marta Aymerich, Emília Sánchez
Publicat a l'Informatiu AATRM, número 32, gener de 2004
Les guies de pràctica clínica (GPC), com ja van ser definides en aquesta mateixa secció de l'Informatiu núm. 25, són recomanacions basades en l'evidència científica desenvolupades de forma sistemàtica per ajudar els professionals i usuaris (pacients i familiars) a prendre decisions informades sobre l'atenció sanitària més apropiada, seleccionant les opcions diagnòstiques i/o terapèutiques més adequades per a l'abordatge d'un problema de salut o una condició clínica específica. (1)
Avaluació de la qualitat metodològica Si bé és cert que per a determinades condicions clíniques no s'ha desenvolupat cap GPC, per a d'altres pot passar que se n'identifiquin diverses. I és en aquestes situacions on l'avaluació de la qualitat amb què s'han desenvolupat ajudarà a destriar el gra de la palla. Tanmateix, fins i tot en els casos on només n'hi hagi una de sola, caldrà sempre passar-la per la garbella i comprovar si compleix una sèrie de criteris. Afortunadament, es disposa d'un instrument, un qüestionari, per poder avaluar la qualitat d'una GPC. És l'anomenat AGREE ( Appraisal of Guidelines for Research Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation - http://www.areecollaboration.org ), (2) que fou desenvolupat mitjançant un projecte col·laboratiu finançat per la Comissió Europea, i d'entre tots els instruments d'avaluació de GPC és l'únic que considera tots els atributs que hauria de complir una GPC. (3) Així doncs, l'AGREE és un bon instrument per destriar el gra de la palla, ja sigui per seleccionar una GPC per utilitzar en la pràctica clínica, o bé per desenvolupar-ne una (el primer pas que cal realitzar és cercar si ja s'han publicat altres GPC amb el mateix objectiu de la que hom pretén desenvolupar). També pot utilitzar-se per fer la revisió externa d'una GPC elaborada per un grup, per objectius formatius, o bé per decidir finançar la implementació d'una GPC. Dimensions i ítems del qüestionari AGREE1. abast i objectiu (ítems 1-3), es refereix al propòsit general de la GPC, a les preguntes clíniques específiques i a la població diana de pacients
2. participació dels implicats (ítems 4-7), es refereix al grau en què la GPC representa els punts de vista dels usuaris als quals està destinada 3. rigor en l'elaboració (ítems 8-14), fa referència al procés utilitzat per obtenir i sintetitzar l'evidència científica, mètodes per formular les recomanacions i per actualitzar-les 4. claredat i presentació (ítems 15-18), s'ocupa del llenguatgei del format de la GPC 5. aplicabilitat (ítems 19-21), fa referència a les possibles implicacions de l'aplicació de la GPC en aspectes organitzatius, de comportament i de costos 6. independència editorial (ítems 22-23), té a veure amb la independència de les recomanacions i el reconeixement dels possibles conflictes d'interès per part del grup de desenvolupament de la GPC Avaluació dels resultats de les GPC L'objectiu de l'avaluació dels resultats d'una GPC és determinar el seu èxit, conèixer la seva efectivitat. A la literatura sobre avaluació hi ha un debat sobre si la manera de fer-ho és mesurant els canvis en la pràctica clínica, la millora dels resultats en salut dels pacients o ambdós. En qualsevol cas, avaluar l'efectivitat d'una GPC implica, d'una banda, mesurar els efectes que presumiblement ha produït en l'entorn sanitari i l'impacte sobre el problema de salut tractat i, de l'altra, comparar aquests resultats amb els que hi havia abans de la introducció de la GPC en el procés assistencial. L'avaluació dels resultats en salut és complexa i pro blemàtica atesa la dificultat per mesurar canvis en els nivells de salut en períodes de temps curts i per interpretar dades procedents de poblacions reduïdes (quan l'aplicació de la GPC és en un àmbit molt local). És per això que la majoria d'estudis avaluen els canvis en la pràctica clínica o monitoren paràmetres o mesures relacionades amb el procés d'atenció. La metodologia d'avaluació de les GPC és la mateixa que s'utilitza per avaluar qualsevol altra tecnologia sanitària (revisió sistemàtica de la literatura, estudis experimentals i observacionals, estudis qualitatius, entre d'altres). (4) Convé, però, fomentar els estudis que proporcionen un millor nivell d'evidència científica, com són els assaigs clínics (comparatius i aleatoritzats, creuats) i, també, els estudis pre-post/abans-després i amb grup de comparació o control. Un aspecte important consisteix en la definició dels indicadors que han de servir per mesurar els canvis, ja sigui en la pràctica clínica (nombre de proves diagnòstiques per pacient, proporció de prescripcions d'antibiòtics adequades, etc.) o en els resultats en salut (taxa de reingressos, nombre de dies amb restricció laboral, etc.). Els dissenys esmentats permeten fer una avaluació comparativa, és a dir, valorar si els nivells assolits en els indicadors de resultats pels grups o territoris on s'ha implantat la GPC són estadísticament diferents dels que presenten grups o territoris similars on aquesta intervenció no ha estat implementada. Una altra manera de fer l'avaluació és comparant aquests nivells abans i després de la implantació de la GPC. En qualsevol cas, l'objectiu és saber si la introducció de la GPC ha anat associada a la millora dels indicadors seleccionats. Altres vegades l'avaluació és absoluta, sense grup de referència. En aquesta situació, el propòsit és conèixer si mitjançant la implantació de la GPC s'ha assolit un estàndard preestablert (per exemple, augmentar fins al 80% la proporció de pacients diagnosticats de la malaltia M que estan tractats correctament segons les recomanacions de la GPC). S'ha d'esmentar, també, la possibilitat d'utilitzar metodologia qualitativa (entrevistes estructurades, grups focals i d'altres), especialment quan es volen avaluar les expectatives, actituds o opinions dels actors involucrats. Finalment, es pot fer també una avaluació econòmica del procés de disseminació i implementació de la GPC. Bibliografia
|
| Data d'actualització: 13/08/2004 13:38:30 | © 2005 Agència d'Avaluació de Tecnologia i Recerca Mèdiques |
| Avís legal | Sobre el web | |