El dia 7 de febrer de 2003 es va dur a terme la sessió La farmacovigilància i la indústria farmacèutica a Catalunya. L'objectiu d'aquesta sessió, adreçada als responsables de farmacovigilància de la indústria farmacèutica,va ser establir un primer fòrum de debat en matèria de farmacovigilància entre els professionals de la indústria farmacèutica i l'administració sanitària catalana, per tal d'assolir l'objectiu comú i final de garantir que els medicaments disponibles al mercat presentin una relació benefici-risc favorable en les condicions d'ús habituals i autoritzades.

En aquesta sessió, es va presentar el procés d'elaboració i els aspectes més rellevants del document Bones pràctiques de farmacovigilància per a la indústria farmacèutica es va fer un repàs de les notificacions de sospites de reaccions adverses registrades a Catalunya i procedents de la indústria farmacèutica; i finalment es va presentar el procediment d'inspecció dels titulars d'autorització de comercialització de medicaments, per tal de comprovar el grau de compliment de la normativa vigent, que es preveuen dur a terme des de la Subdirecció General de Farmàcia i Productes Sanitaris.

A continuació es pot obtenir el contingut de les ponències següents:

  Bones pràctiques de farmacovigilància per a la indústria farmacèutica

  Procediment d'inspecció del sistema de farmacovigilància de la indústria farmacèutica